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治疗用品管理局(TGA)已经批准在澳大利亚使用十几种不同的自检试剂,并根据其临床敏感性对它们进行了分类。
性能要求为至少80%的临床敏感性,这与世界卫生组织和欧盟委员会发布的技术规范相一致。
理论上讲,灵敏度越高,检测到COVID-19的机会就越大,假阴性的机会就越小。
"可接受的灵敏度 "表示临床灵敏度大于80%,"高灵敏度"为临床灵敏度大于90%,"非常高的灵敏度 "为大于95%的临床灵敏度。
传染病专家Paul Griffin说,随着时间的推移,快速抗原测试的获取途径和可用性会增加,"最好使用你能找到并负担得起的性能最高的产品"。
但是现在,随着全国各地的短缺,专家们说,如果你找不到你想要的某个品牌,重要的是不要紧张。
"无论你能找到什么试剂盒,都比不做测试要好,"他说,并补充说,那些只能找到灵敏度较低的试剂盒的人应该在连续几天内进行测试。
以下COVID-19自检试剂已被TGA批准在澳大利亚供应。
以下试剂盒为 "非常高灵敏度 ":
以下是 "高灵敏度 "的产品:
"可接受的敏感性"的产品:
欲了解更多信息,请访问治疗用品管理局网站。
图文来源:7news
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